Sensitivity
全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其優(yōu)異的靈敏度必將為科學(xué)家解決實際問題帶來根本性的改變。
全新設(shè)計的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。
MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信號響?yīng)比較，下：基線噪音比較
建立于成熟平臺LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結(jié)果均顯著提高。
通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。
創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。
比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍(lán)色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的膽堿磷脂）
使用LCMS-8060進行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精細(xì)度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰膽堿的檢測。
Speed
由先進高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是行業(yè)內(nèi)優(yōu)先推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。
快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成
檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準(zhǔn)確和精細(xì)檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>
快速極性切換使得駐留時間持久化，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時間。
5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍(lán)色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。
使用5ms極性切換時間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。
Solutions
解決復(fù)雜問題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應(yīng)的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。
檢測血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測極限。
LCMS-8060將帶來更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測。
高靈敏度定量血漿中的維拉帕米
? 經(jīng)過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進樣（n=10）的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。
高靈敏度定量類固醇類激素
先進的設(shè)計、快速的工作流程和高商業(yè)價值帶來LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
高靈敏度的肽檢測
高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程
在該檢測中胰蛋白酶肽AFVRPK（來自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標(biāo)志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后，標(biāo)準(zhǔn)曲線上最低定量點可達(dá)0.008 mg/L。
采用常規(guī)方法：采用來自于CRP的強酶解肽的色譜圖
脂質(zhì)介質(zhì)分析
脂質(zhì)介質(zhì)是一類生物活性脂質(zhì)，當(dāng)局部受到細(xì)胞外特定性的刺激時就會產(chǎn)
生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過程，與之直接相關(guān)的疾病有炎癥，不孕不育，
動脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介
質(zhì)在疾病過程中的作用，我們開發(fā)了從花生四烯酸級聯(lián)檢測脂質(zhì)介質(zhì)的方
法包。
LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物，可獲
得從亞nM 到 uM的動態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得最高1 uM的濃度，最低為
12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測到0.1nM的濃度水平。
LCMS-8050和LCMS-8060
測定人血清中的脂質(zhì)介質(zhì)比較
擴展您的定量/定性能力
島津用超快速性能開發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實際問題、獲得更好數(shù)據(jù)的攀登者。
高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查
使用快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和準(zhǔn)確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設(shè)定閾值時自動進行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中最大1000個事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個濃度的氟硝西泮（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。氟硝西泮通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行準(zhǔn)確檢測。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
